Go to Top

La Eribulina es eficaç com a tractament de segona línia en càncer de mama avançat

Un estudi Fase III liderat pel VHIO ha concluit que la Eribulina es un fàmac eficaç com a quimioteràpia de segona linia amb un sol fàrmac per a pacients amb càncer de mama avançat.

  • Els resultats d’un assaig clínic també situen a la eribulina com a tractament estàndard en el subgrup de pacients amb tumors triple negatiu
  • Gràcies a aquest estudi, el fàrmac s’ha aprovat a Europa per a pacients amb càncer de mama després d’haver rebut un esquema de tractament per les seves metastasis

Un estudi Fase III liderat pel Dr. Javier Cortés, responsable del grup de Càncer de Mama de la Vall d’Hebron Institut d’Oncologia (VHIO) situa a la eribulina com un fàrmac eficaç com quimioteràpia de segona línia amb un sol fàrmac en pacients amb càncer de mama avançat. Els resultats d’aquest assaig clínic Fase III, publicats a la revista Journal of Clinical Oncology (JCO), no mostren millores de la supervivència global o de la supervivència lliure de progressió entre les pacients tractades amb eribulina (Halaven®) respecte a les pacients tractades amb Capecitabina (Xeloda®), encara que les pirmeras ofereixen uns resultats amb una tendència numèrica mica superior. Amb els resultats d’aquest assaig, la Comissió Europea autoritza la comercialització de la eribulina per aquesta segona línia de tractament i aprova el seu ús més d’hora en el càncer de mama avançat.

Aquests resultats demostren que la eribulina és un fàrmac eficaç per usar com a quimioteràpia amb un sol fàrmac en pacients amb càncer de mama avançat i tractades prèviament amb quimioteràpia, que ha deixat de ser efectiva. “Tenint en compte que hi ha poques opcions de tractament que hagin demostrat millorar tant la supervivència com la qualitat de vida en dones que han esgotat les opcions de tractament, aquests resultats són importants”, explica el Dr. Javier Cortés del VHIO,  continua: “ja que la eribulina, és el primer fàrmac usat com a agent únic quimioteràpic que s’ha comparat amb la Capecitabina i demostra la seva eficàcia i validesa per incrementar l’arsenal terapèutic disponible per a aquests casos. Gràcies a aquest estudi, la eribulina s’ha aprovat en segona línia de tractament, quan abans ho estava en tercera línia. És més, per al grup de pacients amb els tumors més difícils de tractar, els anomenats triples negatius, la eribulina millora els resultats que oferia la capecitabina, passant a considerar-se un tractament estàndard per a aquestes pacients”.

Per a llegir  la Nota de premsa completa

 Truqui’ns i demani pressupost sense compromís. 

 

Share Button