Go to Top

¿Tens un minut? Tinc Síndrome de Lynch

¿Tens un minut? Tinc síndrome de Lynch, així va arrencar la II Jornada per famílies amb Síndrome de Lynch que va tenir lloc el dissabte 22 de novembre. Aquest minut que demanen les famílies afectades per aquest síndrome, no vol dir altra cosa que informació. I aquesta major informació pot ser la diferència entre tenir un càncer o no. Aquesta serà la segona Jornada i reunirà de nou, i després de dos anys, a l’Associació de Famílies Afectades pel Síndrome de Lynch (AFALynch), per tal d’actualitzar la informació existent sobre el Síndrome i abordar aspectes tan actuals com preocupants per les persones que el pateixen.

A diferència de la primera Jornada, en la que es presentava per primera vegada la recent estrenada associació, aquesta segona trobada està totalment coordinada per la pròpia associació, que ja compta amb nombrosos socis repartits en tot el territori espanyol i amb el suport de l’Hospital Clínic de Barcelona i de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron-Vall d’Hebron Institut d’Oncologia (VHIO), com membres del comitè científic. Tot i les diferències organitzatives amb la primera jornada, l’objectiu és el mateix: donar l’oportunitat a aquestes famílies de conèixer millor la seva condició, compartir els últims avenços mèdics i interactuar amb altres persones en la mateixa situació.

Síndrome de Lynch i càncer: un llegat genètic i hereditari

El síndrome de Lynch és una condició hereditària que incrementa la probabilitat de patir un càncer de colon i/o recte, endometri i altres tumors en menor freqüència. És la manera més freqüent de càncer colorrectal hereditari. A España es detecten uns 25.000-30.000 nous casos de càncer de colon i recte a l’any i aproximadament un 2% de tots els tumors de colon i recte detectats a Espanya són a causa del Síndrome de Lynch, el que es tradueix en uns 700 casos de persones con Síndrome de Lynch que acaben patint un càncer que es podia haver evitat, explica Maria Ricart, presidenta de AFALynch.

El diagnòstic genètic d’aquest síndrome permet conèixer quins són els portadors de la mutació causant dins d’una família i oferir mesures de seguiment eficaces per evitar o detectar de forma precoç l’aparició dels tumors més freqüents. Per això, és fonamental conèixer com es pot diagnosticar aquest síndrome, quines mesures mèdiques existeixen per prevenir un tumor associat i com es pot comunicar i difondre lexistència del risc genètic dins duna família, explica la Dra. Judith Balmaña, Cap del grup d’Alt Risc i Prevenció del Càncer del VHIO i responsable de la Unitat d’Alt Risc i Prevenció del Càncer (UARPC) de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron.

Al voltant del 80% dels portadors d’una mutació poden desenvolupar un càncer de colon o recte i la gran majoria ho farà abans dels 70 anys. El programa de prevenció inclou una colonoscòpia cada any, el que evita més del 60% dels casos de càncer de colon degut al Síndrome de Lynch. En el cas de les dones, a més, el cribratge del càncer d’endometri també s’ha d’afegir als protocols de prevenció, degut a l’alt risc de patir un càncer ginecològic. Una adequada revisió ginecològica que inclogui un examen ecogràfic pot prevenir o detectar a temps, l’aparició d’aquests tumors.

Objectiu principal de AFALynch: donar a conèixer el Síndrome de Lynch i prevenir el càncer

La majoria dels casos diagnosticats de càncer colorrectal hereditari no polipòsic desconeixen que patien un síndrome de Lynch, dhaver-ho sabut, pot ser, ara serien afectats daquest síndrome, però no dun càncer, apunta contundentment María Ricart. Aquesta diferència important pot aconseguir-se amb un major coneixement per part de tota la societat, amb més informació i més clara per la comunitat mèdica i per tots.

L’objectiu és aconseguir afinar en aquest diagnòstic i, sobretot, detectar els casos que avui queden sense diagnosticar. Així, es s’obtindrà una millora en el diagnòstic precoç i en la prevenció del càncer, sobretot pels familiars dels afectats.

En resum i en paraules de María Ricart, són famílies que viuen amb la por permanent de pensar: ¿qui serà el següent?, i, a la vegada, amb lagraïment de disposar duna informacióque els permeti prevenir una greu malaltia futura. Als pacients ens preocupa com afrontar una vida normal amb un futur tan incert, però sense deixar que es trenquin els plans

Nota en RTVE (a partir del minut 9:35)

 

 

 

Share Button